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服務分類

GMP廠房檢測

GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現生產過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求制藥、食品等生產企業(yè)應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保最終產品質量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。


測試標準:

1.懸浮粒子

2.浮游菌

3.沉降菌

4.溫度

5.相對濕度

6.壓差

7.換氣次數

8.噪聲

9.照度

10.表面微生物


檢測標準:

GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)懸浮粒子測試方法

GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

GMP-2010

GB 50457-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準


GMP應用的行業(yè)范圍:

1.制藥廠

2.醫(yī)療器械廠

3.食品GMP廠

4.獸藥生產廠

5.干細胞實驗室

6.細胞實驗室

檢測標準

檢測類型

管理規(guī)定

檢測依據

檢測項目

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測

《藥品生產管理質量規(guī)范》


GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法


GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法


GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法


GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范

懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、壓差等


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